【ウェビナー情報】2020/5/14.28 PacBio


FCSマルチカラー解析クラウドソフトウェアOMIQ	フローサイトメーターCytek Aurora	標識抗体・試薬BioLegend
パスウェイ解析IPA	一分子リアルタイムDNAシークエンサーPacBio® Sequel/Sequel II システム	試薬・消耗品Spherotech
ヒト遺伝子変異データベースHGMD® Professional	NGS解析サーバーシステムWASAI Lightning™	DNA精製キットPrinceton（プリンストン）
配列情報マルチ解析ソフトウェアGeneious	高速細胞イメージングシステムCeligo	エンドペプチターゼPrinceton（プリンストン）
次世代シーケンスデータ解析ソフトウェアStrand NGS	ハイスループット自動細胞カウンターCellaca MX	NGSライブラリ調製関連キットSwift Biosciences
マイクロアレイデータ解析GeneSpring	細胞自動カウント・生死判別Cellometer（セロメーター）	NGSライブラリ調製キットLOOP GENOMICS
オリゴプローブモデリングVisual OMP	シングルセルディスペンサーNamo	NGSライブラリ調製関連キットShoreline Biome
顕微鏡イメージ解析・ Fig作成支援ソフトウェアCytosketch	3次元培養Synthecon（シンセコン）	近接ライゲーションテクノロジーDovetail Genomics
	微小電気信号検出・解析Alpha Omega（アルファオメガ）
	モンキーチェア / レコーディングチャンバー etc.Crist（クリスト）
	レーザーマイクロダイセクションCellCut Plus
	キャピラリーシングルセルソーティングシステムCellEctor Plus

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2020.05

PacBioウェビナーシリーズ

5月は以下2本が予定されております

ご参加・ご登録は無料ですので、ぜひご参加ください

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日時：2020/5/14(木) 12時～

セミナータイトル：

Bioinformatic solutions for PacBio HiFi reads

スピーカー：

Khi Pin Chua, Ph.D.

Field Applications Support, Bioinformatics

PacBio Asia Pacific

The release of the PacBio Sequel II System in 2019 brought dramatic throughput improvements and protocols for producing a new data type, highly accurate long reads or HiFi reads. PacBio is the only sequencing technology to offer highly accurate long reads (HiFi reads) that provide Sanger-quality accuracy (>99%) with the read lengths needed for assembly of complex genomes. The long length and high accuracy of HiFi reads makes them the ideal starting point for many applications, and one area of major interest is genome assembly. HiFi assembly is faster, cheaper, more accurate, and easier to phase than standard long-read assembly.

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日時：2020/5/28(木) 2時～3時

セミナータイトル：

Increasing Solve Rates for Rare and Mendelian Diseases with

Long-read Sequencing

The current solve rate for rare diseases is <50% for whole exome and genome sequencing using massively parallel short reads. What if you could now map the causative variant for cases that were previously unsolved? Register for our webinar on how long-read sequencing is being incorporated for rare Mendelian diseases and learn about:

- Why highly accurate HiFi reads matter in long-read sequencing

- What can be detected with HiFi reads that are missed with standard sequencing methods

- How long-read sequencing can help increase the solve rates in rare Mendelian disease

- How Dr. Kristen Sund from Cincinnati Children's Hospital Medical Center has used long-read sequencing to solve rare neurological diseases involving complex structural rearrangements that were previously unsolved with standard methods

スピーカー：

Kristen Sund, Ph.D.

Clinical Fellow, Division of Human Genetics

Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Aaron Wenger, Ph.D.

Principal Scientist

PacBio

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