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2022.01.05BioLegend

【お知らせ】BioLegend製品におけるカルタヘナ対象製品の該非変更について

2020年11月にカルタヘナ法規制の該非につき、バキュロウイルス生産系を用いて生産された試薬のうちアフィニティ精製の汎用的な標準プロセスを経ている当該試薬については、カルタヘナ法規制非該当品として扱うとの解釈の見直しがありました。

それを踏まえ、2021年1月には「カルタヘナ法の解説(申請マニュアル)」に質問1-17(経済産業省Q&A )が掲載されることになりました。

(抜粋)アフィニティ精製を経たもの(注)については、当該バキュロウイルスが残存しないことが学術論文においても示されており、当該タンパク質を含む試薬をカルタヘナ法規制非対象品として扱うことができます。
https://www.meti.go.jp/policy/mono_info_service/mono/bio/cartagena/detailed_info/201200_baculo-clarification.html

弊社では、カルタヘナ法規制該当となっていたBioLegend製品の精製方法について確認および見直しをおこない、2022年1月5日より上記に基づく運用を開始いたします。

移行案内期間:~2022年3月まで
今回の見直しに伴い、カルタヘナ該当から非該当へと変更になった製品に、案内文を添付させていただきます。

お使いの製品の最新のカルタヘナ該非を確認する方法:
弊社ウェブサイト(下記URL)の製品検索欄に、製品番号を入力いただくことで、最新の法規(カルタヘナ法、毒劇法、労働安全衛生法、PRTR法)の確認が可能です。
https://bli.digital-biology.co.jp/

その他、ご質問があれば下記メールアドレスにご連絡ください。

トミーデジタルバイオロジー株式会社
アライアンストプロダクト
試薬部門(BioLegend担当):biolegend@digital-biology.co.jp

今後ともBioLegend社 製品をご愛顧賜りますようお願い申し上げます。

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