開催日：2026年5月22日(金) 10時～11時（日本時間）英語
本ウェビナーでは、従来の解析手法では解決できなかった希少疾患症例に対して、ロングリードシークエンシングがどのように解決の手がかりを提供しているのかをご紹介します。
未診断コホートの実例を通じて、HiFi シークエンシングが複雑な遺伝的多様性をどのように検出し、マルチオミクスデータと統合することで困難な症例の解明に貢献しているのかをご理解いただけます。また、より包括的なゲノム解析へと向かい、ロングリードシークエンシングを標準治療へと近づけることで、これらの進歩が希少疾患研究の未来をどのように形作っているのかを探ります。
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https://programs.pacb.com/l/1652/2026-04-27/45hjj9
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