【ご案内】劇物表示に関するお知らせ

弊社輸入取扱い製品において、弊社にて毒物及び劇物取締法に基づき製品の判定を行っておりますが、
この度の再調査により、以下の製品に関して判定に誤りがあったことが判明いたしました。
つきましては、下記の通り訂正させていただきます。

【訂正内容】

・該当成分：ﾄﾘｴﾁﾚﾝﾃﾄﾗﾐﾝ（<0.008%）
※法文名:N,N’-ﾋﾞｽ(2-ｱﾐﾉｴﾁﾙ)ｴﾀﾝ-1,2-ｼﾞｱﾐﾝ及びこれを含有する製剤

・変更後の取り扱い：医薬用外劇物

・変更理由：上記対象製品の製造元組成情報に誤りがあり、正しい組成情報にて再度判定の結果、｢医薬用外劇物」と判明したため。

本件により、お客様には多大なるご迷惑をおかけいたしましたこと、心より深くお詫び申し上げます。
今後は判定プロセスの見直しと確認体制の強化を図り、再発防止に努めてまいります。
何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。

【出荷済み製品の対応】

2025年 8月 1日弊社出荷分より医薬用外劇物ラベルを貼付し出荷しております。
2025年 7月 31日以前に弊社から出荷された該当製品に関しては、弊社Web サイトの専用フォームよりお申し込みいただいたお客様に、
以下のいずれかの方法で対応いたします。

・弊社社員の訪問による医薬用外劇物ラベルの貼付
・医薬用外劇物ラベルの送付（お客様ご自身で製品への貼付をお願いいたします）

【本件に関する問い合わせ先】
トミーデジタルバイオロジー株式会社
Email：biolegend@digital-biology.co.jp
TEL：03-6240-0451