CRISPR-Cas9 などのシステムを用いた遺伝子編集技術は、多くの遺伝子治療の基盤となっています。CRISPR-Cas9 によって誘導される二本鎖切断の修復では、小さなインデルから数 kb に及ぶ大きな挿入欠失、さらには標的部位へのテンプレートコンストラクトの挿入など、多様な結果が生じ得ます。これらのイベントを正確に把握することは、研究や創薬において重要です。
ショートリードシークエンスでは、長い挿入/欠失や、染色体再構成の様な構造変異など、重要な情報を見逃す可能性があります。さらに、一般的に用いられる増幅ベースの手法では、意図しないバイアスが生じることがあります。
本ウェビナーでは、高精度な HiFi ロングリードシークエンスが、遺伝子編集結果をより完全かつバイアスなく把握する方法について紹介します。PureTarget のような増幅不要のワークフローにより、PCR ベース手法の制約を受けることなく、オンターゲットおよびオフターゲットの編集イベントを、より大きく複雑なイベントも含めてを捉えることが可能になります。
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