開催日：2026年7月30日(木) 23時～24時（日本時間）英語
B2B-RAREは、希少神経筋疾患 (Neuromuscular Diseases: NME) の新たな治療法開発を目指すプロジェクトです。NMEは末梢神経、神経筋接合部、骨格筋に影響を及ぼす遺伝性疾患群であり、400以上の原因遺伝子が知られているものの、多くの患者では有効な治療法が確立されていません。
本プロジェクトでは、患者から採取した低侵襲な皮膚生検から線維芽細胞培養を樹立し、疾患モデルとして活用します。さらに、トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボローム解析を統合したマルチオミクス解析に、バイオインフォマティクスやAI解析を組み合わせることで、新たな治療標的や薬剤候補の発見を目指しています。
本ウェビナーでは、患者由来細胞を用いた研究と、個別化治療の実現に向けた取り組みについてご紹介します。
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