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マイクロアレイデータ解析GeneSpring 細胞自動カウント・生死判別Cellometer(セロメーター) NGSライブラリ調製関連キットSwift Biosciences
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ホーム > 製品情報 > 【試薬・消耗品】 NGSライブラリ調製関連キット Swift Biosciences

NGSライブラリ調製関連キット Swift Biosciences

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Swift Biosciences™社はIllumina®シークエンサー、PacBio®シークエンサーあるいはIon Torrent™ シークエンサー向けの、ユニークなライブラリ調製関連商品をご提供しています。
革新的な技術により,様々なタイプのDNAから効率よくシークエンスデータの取得が可能です。他社キットではあきらめていた解析に,もう一度チャレンジしてみませんか? お客様の「あとすこし... 」を叶えます。

あとすこし...ライブラリ定量でラクをしたいなぁ

  • 独自のテクノロジーにより、プールした各ライブラリの濃度を4nMとなるように調製するためのキットです。
  • PCR工程時にフルレングスのアダプターをもつイルミナ用ライブラリなら、他社製品との組み合わせも可能です。

ライブラリ標準化の常識が変わる

あとすこし...解析コストを下げたいなぁ

  • 酵素によるDNA断片化技術と組み合わせた、スピーディーなライブラリ調製を、驚きの価格でご提供します。
  • ユニークなNormalase技術と組み合わせれば、多検体処理に最適です。

ゲノム研究を加速する

あとすこし...効率よくメチル化解析ができたらなぁ

Adaptase

  • 特徴的なAdaptaseテクノロジーにより、Bisulfite処理後のDNAから高回収率でライブラリを得ることができます。
  • 1ngという少ないインプットDNA量で、Coverageやduplication等の際立つ結果を実感してください。

これが新しいスタンダード

あとすこし...安価にストランド情報を取得したいなぁ

Adaptase

  • 1st strand cDNAから直接にライブラリ調製が可能な唯一のキットです。 strand情報は維持されます。
  • 10ngという微量のtotal RNAからでも高いマッピング率を保持したライブラリ調製が可能です。

もう2nd strand cDNA合成は要らない

Swift Biosciences™社商品のココに注目!

ACCEL-NGS®シリーズ

革新的なAdaptase™テクノロジー

Adaptase

一本鎖DNAに対してアダプター配列を付加する技術です。二本鎖DNAは熱変性後、一本鎖にしてから使用します。
この付加されたアダプターを起点として相補鎖合成を行い、最終的には二本鎖ライブラリとして完成させます。最初の反応には酵素Adaptase™を用いることから「Adaptase™テクノロジー」と呼ばれます。一本鎖DNAウイルスや熱変性した病原体サンプル、ニックや損傷あるいは短いフラグメントを含む二本鎖DNAサンプルからのライブラリ調製に適しています。

  • 高いライブラリ収率により、貴重なサンプルを最大限有効に活用できます。
  • 40bpからのインサート長に対応しています。古代DNAの解析にも最適です。
  • 1st strand cDNAから直接に、strand情報を維持したライブラリ調製が可能です。

詳細はコチラから

汎用性の高い2Sテクノロジー

二本鎖DNAに対してアダプター付加反応を5’側と3’側で別々に行う独自のワークフローにより、ライブラリ調製する技術です。
片側ずつ別々に反応を行うことでアダプターダイマーの生成が抑えられ、ユニークで機能的なライブラリ分子を得ることができます。また、Index Hoppingを避ける効果もあります。シングルチューブによるワークフローは、各ステップでのサンプルロスを最小限に抑え、結果として少量のDNAからスタートしても十分量のライブラリを確保することができます。

  • 微量サンプルでもアダプター濃度の最適化が不要で、アダプターダイマーの心配がありません。
  • AT-/GC-rich な領域を保持したままのライブラリ調製が可能です。
  • 1本チューブによるワークフローは作業中のサンプルロスを最小限に抑え、高いライブラリ収率を実現します。
  • 最大で768種のインデックスが利用可能です。

詳細はコチラから

Swift 2S Turboテクノロジー

二本鎖DNAからライブラリ調製する技術です。
酵素によるgDNA断片化から末端修復までをワンステップで行い、引き続きアダプター付加を行います。TurboおよびTurbo Flexibleの2種類のキットをご用意しています。

  • Turbo:50ng以上のヒトgDNAに対応しています。最大で768種のインデックスが利用可能です。ライブラリの完成にはPCRが必須です。
  • Turbo Flexible:1ng以上のヒトgDNAに対応しています。illumina社のTruSeqアダプターを利用します。PCRフリーでライブラリを完成させることができます。

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Swift Hybridization Cautureキット

ヒト研究向けのターゲットキャプチャキットです。
ハイブリにかける時間は4~16時間の間で調整が可能です。16反応分の小さなキット構成で、バッファー類も別売なので、トライアルのハードルが低いのが特徴です。

  • エキソンパネル・がんパネル・遺伝性疾患パネルをご用意しています。
  • Swift Biosciences社のユニークなライブラリ調製キットと豊富なアダプター種から、お好きなものと組み合わせて使用できます。

詳細はコチラから

Swift Normalase™テクノロジー

独自の酵素テクノロジーにより、プールした各ライブラリの濃度を4nMとなるように調製するためのキットです。定量PCR工程の置き換えが可能で、多検体処理に最適です。

  • フルレングスのアダプター付加後に行うPCR工程をNormalase PCRに置き換える、簡便なワークフローです。
  • 本商品はSwift社製品をお使いの方はもちろん、他社キットをお使いの方にもご利用いただけます。

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ヒト研究用アンプリコンパネル

臨床的に関連のある変異を検出、スクリーニングするための、主にillumina®シークエンサー用のパネルシリーズです。マルチプレックスアンプリコンターゲットの生成およびインデックスアダプター付加という2段階の反応を、1本のチューブで行うワークフローです。最大96種類のインデックス付加ライブラリが作製でき、1回のシークエンスランでマルチプレックス解析をすることが可能です。

  • あらかじめデザインされたコアパネルを組み合わせて,カスタムデザインにより拡張性を持たせることができます。
  • 専用の解析ツールをご用意しています。

詳細はコチラから

商品ラインアップ

Illumina®プラットフォーム用ライブラリ調製キット
キット分類 製品名 インデックスオプション
Tru Seq MID 768 plex UDI
  Adaptase™
テクノロジー
1st strand cDNAからstrand情報を維持したまま、直接ライブラリ調製を!(幅広いRNA品質に対応)Swift RNA Library Kit   2
1st strand cDNAからstrand情報を維持したまま、直接ライブラリ調製を!(高品質RNAに対応)Swift Rapid RNA Library Kit   2
ACCEL-NGS® 1本鎖DNAや、ニックや損傷あるいは短いフラグメントを含む2本鎖DNAからのライブラリ調製に。Accel-NGS® 1S Plus DNA Library Kit     2
バイサルファイト処理されたDNAサンプルの回収率を最大限に高め、より正確にサンプル組成を反映するライブラリ調製を可能に。Accel-NGS® Methyl-Seq DNA Library Kit     2
最大384種のインデックスで、Single-cellメチル化解析を効率よく。Accel-NGS® Adaptase™ Module 3種のインデックスを組み合わせて384plexを達成  
2S
テクノロジー
100ngからのPCRフリーライブラリの調製に。Accel-NGS® 2S PCR-free DNA Library Kit     1,2
10pg-250ngの幅広いインプットDNA量に対応。Accel-NGS® 2S Plus DNA Library Kit(MID対応) 1,2
SureSelectXT ・ SureSelectXT2・IDT xGen® Lockdown®・NimbleGen™と組み合わせたターゲットシークエンスに。Accel-NGS® 2S Hyb DNA Library Kit(MID対応)     2
Swift
2S
Turbo
gDNAの断片化からアダプター付加まで、一気にアプローチ(PCR必須)Swift 2S Turbo DNA Library Kit   2
gDNAの断片化からアダプター付加まで、一気にアプローチ(PCRフリーに対応)Swift 2S Turbo Flexible DNA Library Kits       1,2

Normalase™はすべてのSwift Biosciences社キット、および他社キットにより調製したライブラリで使用できますが、アダプター付加の方法によりプロトコルが異なります。
Normalase™をお使いの場合には、PCRフリーにはできません。詳細はお問い合わせください。

  • パターン1:完全長アダプターをライゲーションにより付加する場合。完成したライブラリに対してNormalase PCRを行います。
  • パターン2:不完全長アダプターをライゲーションにより付加し、インデックスPCRによりライブラリを完成させる場合。専用のIndexing PrimerによりNormalase PCRを行います。
Illumina®プラットホーム用ヒト研究ターゲットキャプチャキット
キット分類 製品名
エキソンパネル 19,396種のcoding遺伝子を基にデザインしたExomeパネル。 Swift Exome Hyb Panel
がんパネル 12種類の腫瘍に関連した、127種類の遺伝子に対してデザインしたパネル。Swift Pan-Cancer Hyb Panel
遺伝性疾患パネル HGMD®に基づいた、4,503種類の遺伝子に対してデザインしたパネル。Swift Inherited Diseases Hyb Panel
Illumina®プラットホーム用ライブラリ標準化キット
キット分類 製品名
ライブラリ標準化キット 定プールした各ライブラリの濃度を4nMとなるように調製するためのキット。定量PCRの置き換えに最適。Swift Normalase Kit
その他のプラットフォーム用ライブラリ調製キット
キット分類 プラットフォーム 製品名 インデックス
オプション
ACCEL-NGS® Adaptase™
テクノロジー
IonTorrent™ 5ngからPCRフリーでライブラリ調製可能な、唯一のキット。Accel-NGS® DNA Library Kit Ion Set A/B
2S
テクノロジー
PACBIO わずか2μgのDNAインプット量からのライブラリ調製を実現。SMRTbell Express Template Prep Kitと同等の利便性をRSIIユーザー様にもご提供。Accel-NGS® XL Library Kit  
Illumina®プラットホーム用微生物研究アンプリコンライブラリ調製キット
キット分類 製品名
微生物研究パネル すべての16S rRNA可変領域と、ITS1およびITS2を対象として含んでいます。Swift Amplicon 16S+ITS Panel
Illumina®プラットホーム用ヒト研究アンプリコンライブラリ調製キット
キット分類 製品名
疾患関連パネル 16種類の大腸がん関連遺伝子のホットスポットをカバー。 Accel-Amplicon™ Plus Colorectal Cancer Panel
リンチ症候群に関する生殖細胞4遺伝子(MLH1・MSH2・MSH6・PMS2)を検出対象に。 Accel-Amplicon™ Plus Lynch Syndrome Panel
小細胞性肺がんおよび非小細胞性肺がんに関連した17遺伝子のホットスポットをカバー。 Accel-Amplicon™ Plus Lung Cancer Panel
急性骨髄性白血病(AML)・骨髄異形成症候群(MDS)・骨髄増殖性腫瘍(MPN)に関連した23遺伝子のホットスポットをカバー。Accel-Amplicon™ Plus Myeloid Panel
嚢胞性線維症の新生児スクリーニングを簡便に。Accel-Amplicon™ CFTR Panel
がん研究に信頼できるサンプルトラッキングを。Accel-Amplicon™ Sample_ID Panel
遺伝子研究パネル 56種類の臨床的に意義のある腫瘍関連遺伝子にあるホットスポットをカバー。★Accel-Amplicon™ 56G Oncology Panel v2
57種類の腫瘍関連遺伝子を包括的に解析。あらゆる研究プロジェクトのとりかかりに最適。 Accel-Amplicon™ Plus 57G Pan-Cancer Profiling Panel
TP53遺伝子のコーディング領域全体を検出対象としている唯一のキット。Accel-Amplicon™ Plus Comprehensive TP53 Panel
両BRCA遺伝子の全コーディングエキソンをカバー。★Accel-Amplicon™ Plus BRCA1 and BRCA2 Panel
両BRCA遺伝子に加えて、PALB2遺伝子までカバー。★Accel-Amplicon™ BRCA1, BRCA2, and PALB2 Panel
『EGFR遺伝子』の連続した領域に加えて、3遺伝子(BRAF・KRAS・NRAS)のホットスポット領域を検出対象に。Accel-Amplicon™ Plus EGFR Pathway Panel
『EGFR遺伝子』の連続した領域に加えて、3遺伝子(BRAF・KRAS・NRAS)のホットスポット領域を検出対象に。MID(分子インデックス)の利用で低頻度変異解析にも。Swift Amplicon HS Panels

研究用にのみ使用できます。診断目的およびその手続き上での使用はできません。
★にはIon Torrent対応商品もございます。詳細はお問い合わせください。

Swift Biosciences、同社のロゴはSwift Biosciences社の商標です。その他全ての商標はそれぞれの所有者に帰属します。

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